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研究人员开发了一项突破性技术，该技术在识别与帕金森病相关的异常蛋白质沉积物方面具有革命性意义，这一进步可能有助于早期诊断，并可能有一天为治疗铺平道路。

发表在《柳叶刀神经病学》杂志上的研究结果证实，这种被称为α-突触核蛋白种子扩增测定(Alpha Syn-SAA)的技术可以准确地检测患有神经退行性疾病的人，并表明它可以识别高危人群和患有神经退行性疾病的人。诊断前的早期非运动症状。

大脑中错误折叠的α-突触核蛋白聚集体的存在是帕金森病的病理标志。

该研究表明，无论临床特征如何，AlphaSyn-SAA 技术在检测帕金森氏症的生物标志物方面都非常准确，从而可以在早期准确诊断患者的疾病。

此外，结果还表明，在通过成像观察到大脑中的多巴胺能损伤之前，错误折叠的α-突触核蛋白就可以被检测到，这表明这些错误折叠的蛋白质在发生严重的神经元损伤之前就已经普遍扩散。

安德鲁教授说：“确定帕金森病病理学的有效生物标志物可能会对我们治疗这种疾病的方式产生深远的影响，有可能使人们能够更早地进行诊断，为不同的患者亚群确定最佳治疗方法，并加快临床试验的速度。” Siderowf，宾夕法尼亚大学佩雷​​尔曼医学院()。

该技术在 1,123 名被诊断患有帕金森病的参与者以及携带与该病相关的基因变异(GBA 和 LRRK2)的高危人群中进行了评估。

该研究还包括前驱期参与者，他们表现出睡眠障碍或嗅觉丧失等非运动症状，这可能是帕金森病的早期症状。

使用 AlphaSyn-SAA 对每位参与者的大脑和脊髓周围的脑脊液样本进行了分析。

分析结果证实，AlphaSyn-SAA 能够高度准确地识别帕金森病患者，所有诊断参与者中 88% 的结果呈阳性(结合散发病例和遗传病例)。